Фармакологія? Фітохімія!

Фармакологія? Фітохімія!

Першими фитохимиками були знахарки. Білі і чорні відьми. Згадайте Бабу Ягу, що помішує в горщику щось рідке. Травички, настоянки, примочки, мазі, приворотне зілля, та і отрути — ось продукти народної рослинної медицини.

Фітохімія — створення екологічно чистих засобів захисту рослин і високоефективних лікарських препаратів на основі речовин рослинного походження.


Створення ліків починається зазвичай в лабораторії хіміка — фахівця з органічного синтезу — або в лабораторії фитохимика. Перший створює доки ще не досліджені з'єднання, другою виділяє або індивідуальні хімічні сполуки з рослин, або групу близьких по структурі речовин. Потім створені або виділені речовини передаються фармакологові, визначальному, чи мають ці речовини потрібний ефект.

Припустимо, що фармаколог шукає речовини, що мають гіпотензивний ефект, тобто що знижують артеріальний тиск. Він може йти двома шляхами. Перший шлях носить назву скринінг, при цьому фармакологові часто невідомо навіть імовірно, яку хімічну структуру повинен мати гіпотензивний засіб, і він випробовує в дослідах на тваринах одну речовину за іншою, відсіваючи неефективні(скринінг-сито). Це дуже трудомісткий і часто малоефективний метод, проте іноді єдино можливий, особливо коли йдеться про розробку нових невідомих груп лікарських речовин. Уперше застосований на початку століття П. Ерлихом для отримання протисифілітичних коштів на основі органічних сполук миш'яку.

Частіше використовується метод спрямованого синтезу. Дослідник поступово накопичує матеріал, що показує, які хімічні радикали або інші структури відповідальні за той або інший вид дії.

Одна з основних проблем фармакології — вивчення закономірностей "структура-дія". Все більше накопичується даних, на підставі яких складаються програми для комп'ютерів. Вже з великою часткою вірогідності можна передбачити характер дії планованого до синтезу і подальшого вивчення з'єднання. Завжди вирішальним залишається експеримент, але знання загальних закономірностей "структура-дія" скорочує шлях до успіху.

Природні молекули рослинного походження служать моделями для синтезу корисних з'єднань. Прикладом такого з'єднання може бути саліцилова кислота, виділена з кори верби і деяких інших рослин. На її основі було створено такі популярні ліки, як аспірин(ацетилсаліцилова кислота).

Нині, незважаючи на величезні успіхи химиков-синтетиков, з рослин отримують більше за третину лікарських препаратів, структура багатьох з них настільки складна(винбластин, сердечні глікозиди, кокаїн, резерпін, хінін, колхіцин, пілокарпін), що рослини ще довго будуть їх єдиним джерелом.

Світ вторинних рослинних речовин багатий і різноманітний. Ця комора потрібних для людини з'єднань тільки починає трохи відкривати свої двері. Зараз досліджено не більше 15% усіх рослин, що мешкають на Землі видів, а їх налічується не менше 250 тисяч. На жаль, прогрес цивілізації на нашій планеті носить техногенний характер, і це неминуче спричиняє за собою знищення дикорослої флори. Біосинтетичні можливості рослин ще далеко не розкриті.

Працюють Інститут фітохімії республіки Казахстан(Караганда), Лабораторія фітохімії Центрального Сибірського ботанічного саду З РАН(Новосибірськ). Можна почитати: Гудвин Т., Мерцер Е., Введення у біохімію рослин, т. 2. (М.: Світ, 1986).



Надрукувати